黃胸鼠研究進展

   日期:2018-03-19     浏览:650    評論:0    
核心提示:黃胸鼠研究進展黃胸鼠(Rattus flavipectus)别名黄腹鼠、屋顶鼠,体形中等,与褐家鼠比较,体较纤细,善攀登,多匿居于建筑物的上

黃胸鼠研究進展

黃胸鼠(Rattus   flavipectus)別名黃腹鼠、屋頂鼠,體形中等,與褐家鼠比較,體較纖細,善攀登,多匿居于建築物的上層及裂縫間。在粗糙面上能直攀而上,還可沿鐵絲、電纜而行。由于城市環境的變化,磚木瓦頂結構房屋減少,一度黃胸鼠密度在城區顯著降低。近年來黃胸鼠適應了現代高層建築,2008年武漢市鼠密度監測發現,黃胸鼠構成比已超過褐家鼠。在長江以南城區甚至某些北方地區密度顯著上升,再次成爲城市家棲鼠的優勢種。

1.1黃胸鼠分布調查

黃胸鼠是我國主要家棲鼠種之一,一般普遍分布分布在長江流域及以南,國外僅在東南亞有分布。由于城市環境的變遷,北方城市和跨省長途列車上已經發生了黃胸鼠的危害。2004年至2007年在石家莊市靈壽縣、藁城市、辛集市、栾城縣及市區內以夾夜法捕鼠153只,經鑒定其中84只爲黃胸鼠,占捕鼠總數的54.90%。其中2006年捕鼠49只,黃胸鼠43只,占捕鼠總數的87.76%;2007年捕鼠94只,黃胸鼠37只,占捕鼠總數的39.36%。該鼠種近幾年來在石家莊市各縣(市、區)先後有發現,且有成爲優勢種的趨勢【4】。有報道黃胸鼠在山西臨汾地區形成了種群,陝西、甘肅、甯夏等也有黃胸鼠的分布。在西安的家鼠中,黃胸鼠的構成已由1973年的9.28%上升爲1988年的54.17%[2],2007年12月西藏至重慶的T25列車也捕獲到黃胸鼠[6]。說明該鼠棲息地已延滲入古北界,黃胸鼠有逐漸向北擴展的趨勢。

一度因木瓦磚等結構房屋拆除而減少的黃胸鼠由于複雜的現代裝飾、縱橫交錯的管線和四季如春的高檔建築物興起,又找到了合適的棲息環境。在長沙市區,對投訴有鼠害的31棟高檔建築物調查中,發現28棟爲黃胸鼠所致。對長沙市四星級酒店粉迹法調查結果表明,以房間吊頂的天花板隔層區域黃胸鼠活動最頻繁(21.33%),管道井內次之(16.67%),地面最低(6.13%)。現場調查,在管道上、吊頂的天花板管道出入口處,可見到黃胸鼠攀登留下的明顯痕迹。在天花板內和管道井內可發現很多具有黃胸鼠特征的香蕉狀鼠糞【7】。武漢市某座投入使用不足3年的高檔辦公樓,在地下層至22層頂樓均發生黃胸鼠危害(個人實驗結果,待發表)。預計未來在現代高層建築中,黃胸鼠的危害將越來越嚴重。

1.2 黃胸鼠生物學習性

通過觀察發現黃胸鼠晝夜活動呈雙峰型,節律,在不同季節的晝夜活動中,出現的兩個活動高峰期有差異。一般在17-23時出現第一個活動高峰期,隨後活動逐漸下降,1一3時出現第二個活動高峰期,到翌日晨6時活動基本停止。在兩個高峰期中,以上半夜活動爲最強。春季黃胸鼠的取食頻數比較少,晝夜活動的高峰期出現的較遲,分別出現在23和3時。夏季,黃胸鼠晝夜活動出現的兩個高峰期與春季基本一致,但取食活動比春季強,取食量也大。冬季氣候寒冷,日落較早,黃胸鼠的晝夜活動高峰期又比秋季早,18∽21時出現第一活動高峰,1∽3時出現第二小高峰,以後活動基本停止。

研究表明,鼠類在自然取食條件下,對食物的選擇功能,是由鼠自身饑餓條件反射和日活動的時間節律決定的,它們以夜間活動爲主。黃胸鼠每天的23時前後通常産生第1次饑餓信號,表現爲外出覓食。每天呈現2次取食活動高潮,取食玉米碎的活動量較小,稻谷較大。

在西雙版納熱帶植物園內觀察發現,黃胸鼠主要集中貯藏食物,傾向取食和貯藏花生種子。黃胸鼠在巢外取食的位置一般會位于巢穴與食源之間的區域,这可能是回避捕食风险的反映,每晚在巢内也会取食部分种子。黄胸鼠每夜取食种子9. 28±2. 79 g,约占其体重的10%左右。在长沙高档酒店现场观察,黄胸鼠对葵瓜子、花生米、玉米、大米摄食率分别为94.00%、16.67%、6.35%、5.48%。

實驗表明,黃胸鼠成年鼠每晝夜攝食量是6.70±1.55g,食量指数是16.34%(每百克体重每昼夜消耗大米16.34g)。成年鼠每昼夜摄食量是8.86±1.9g,食量指数是11.12%(每百克体重每昼夜消耗大米11.12g)。未成年鼠与成年鼠每昼夜食量指数有显著性差异(t= 3p<0.05)。作为我国南方主要家鼠的黄胸鼠对粮食(大米)的消耗情况通过测定可以基本看出每只成年鼠每昼夜的摄食量平均是8.86克,一年即6.38市斤【11】

黃胸鼠對禁水有很強的存活耐受能力,在禁水條件下黃胸鼠最長存活時間達23d,最短存活5d,平均存活16.7d。其中雌性黃胸鼠、雄性黃胸鼠的平均存活時間分別爲18.4d和14.9d,兩者經統計學檢驗,差異不顯著(P>0.05)。

黃胸鼠糞便爲香蕉狀或稱臘腸形,新排除的鼠糞爲黑色,10天後變成暗灰色,久之則黴變。實驗觀察,黃胸鼠日均鼠糞排泄31粒,依據食物種類而異,最多52粒,最少10粒。可以依據鼠糞新鮮度、形狀和數量判定調查環境中的鼠患。

在洞庭湖區,黄胸鼠的尾长总体而言长于体长,但仍有少部分个体的尾长短于体长。洞庭湖区的黄胸鼠终年繁殖,繁殖能力夏半年高于冬半年,繁殖高峰为4∽5月,冬季为繁殖低谷期。雌鼠总体怀孕率与繁殖指数分别为25.3%与1.61,各月平均分别为25.5%与1.99,最高皆出现在4∽5月,胎仔数在1∽17之间,夏半年平均胎仔数多于冬半年,全年为6.46,平均为7.11,每年可繁殖2∽4胎;雄鼠睾丸下位率普遍夏半年高于冬半年, 4∽5月为最高。从南向北,黄胸鼠的繁殖高峰由双峰向单峰逐渐演变,在洞庭湖區种群数量高峰一般出现在秋季。

2 黃胸鼠對殺鼠劑的敏感性

   近5年來,國內完成了殺鼠迷、、殺鼠靈、溴敵隆、殺它仗、大隆、敵鼠鈉鹽、氯敵鼠鈉鹽、雙甲敵鼠铵鹽等主要抗凝血滅鼠劑對黃胸鼠的藥效測試。王國良等在實驗室將黃胸鼠單個籠養和集體群養進行有選擇性攝食試驗,分別測定殺鼠靈、殺鼠迷、敵鼠鈉鹽、溴敵隆、大隆和氯敵鼠鈉鹽6種滅鼠劑的毒力及適口性。第二代抗凝血滅鼠劑的適口性和毒效均優于第一代,認爲在鼠類産生抗藥性種群的地區滅鼠,可更換使用第二代抗凝血滅鼠劑。其中大隆和溴敵隆對黃胸鼠的急性口服致死中量LD50分别为1.334 mg/kg和1.563 mg/kg,对黄胸鼠均属剧毒。适口性试验表明,云南农田捕获的黄胸鼠对所试食物的适口性为小米最好,谷物、水果类次之,豆类最差。现场毒杀试验敌鼠钠盐、杀鼠迷、双甲敌鼠胺盐、溴敌隆及杀它仗对黄胸鼠的灭效在80%以上,敌鼠钠盐、溴敌隆及杀它仗毒杀黄胸鼠效果较为理想。

羅啓松等進行了溴敵隆毒餌防治黃胸鼠現場試驗,在投藥後3周滅黃胸鼠效果爲86.88%,認爲在黃胸鼠密度10%左右的自然村,每戶需投放0.005%的溴敵隆毒餌200-250g。陳偉等進行了黃胸鼠對大隆的實驗室敏感性測定,結果表明雷州市捕獲的黃胸鼠對大隆滅鼠劑非常敏感,用低于正常使用濃度(0.005%)35倍的毒餌攻毒,50%敏感靶標鼠種的食毒期LFP50为2.75d, LFP99仅为7.04 d。对比梁练等进行的溴敌隆对黄胸鼠敏感性试验,0.0003%的溴敌隆毒饵LFP50为3.81 d, LFP99为16.26 d[20],可以發現從藥物的濃度和食毒期看出大隆比溴敵隆的毒力強,個體差異小。

田俊華等測試了稻谷毒餌、顆粒毒餌、稻谷玉米小麥三合一毒餌、蠟塊毒餌、滅鼠膏劑等劑型對黃胸鼠的滅效,並同時用褐家鼠進行了對比試驗。研究發現稻谷、膏劑毒餌效果欠佳,4d無選擇試驗中稻谷、膏劑毒餌對黃胸鼠的滅效均爲10%,對比褐家鼠的滅效分別爲80%和100%。分析認爲稻谷滅鼠劑對黃胸鼠毒殺率較低的原因可能是試鼠取食4d的劑量不足以致死。稻谷毒餌雖然適口性好,但是一些稻谷毒餌中溴敵隆僅黏附在稻谷表面,沒有侵入米內。老鼠在取食稻谷毒餌時,僅稻谷表面的少部分溴敵隆進入老鼠體內,大部分還保留在谷殼中。有研究表明黃胸鼠對殺鼠靈的致死劑量、存活劑量明顯高于褐家鼠。因此推測推測上述原因導致了黃胸鼠和褐家鼠的滅效差別。

3 黃胸鼠防治技術

研究發現,黃胸鼠對新異物既有迥避,又有積極地探索行爲,一般需經6∽21次的反複審察後,才觸動新異物體(包括鼠籠、鼠夾、毒餌等)。對新異物,大多數黃胸鼠需要4天以後才可能降低機警性而大膽取食。因此采用慢性藥物,需連續用5∽6天才能取得最佳效果。

采用溴敵隆谷物顆粒毒餌在鼠疫疫區毒殺黃胸鼠,由鼠防專業人員親自投放,室內15m2以内投放1堆(约25g/堆),大于15 m2投放2堆,室外及村周20m範圍內,投餌點線距5m,行距10m,在鼠洞、鼠道、柴房等場所加大毒餌投放量。間歇6d再次補投5kg。試區現場觀察毒餌240堆,攝食90堆,攝食率37.5%;滅前鼠密度5%,滅後鼠密度0。試驗說明在以黃胸鼠爲優勢種的地區,采用溴敵隆毒餌滅鼠效果理想,可運用于鼠疫疫區處理和大面積控制黃胸鼠危害。同在鼠疫流行區進行的殺它仗蠟質毒餌對黃胸鼠藥效實驗,攝食系數1.1,現場平均攝食率27.35%,實驗室毒殺率100%,一次性投餌法滅鼠效果73.47%,回合式投餌法滅鼠效果96.41%。

王國良等進行了黃胸鼠和褐家鼠對15種食物的選擇性試驗,結果是兩種家鼠對所試食物的適口性以小米最好,其次爲谷物、水果類,豆類最差。認爲藥物控制黃胸鼠以小米、大米、稻谷、碎玉米粒、小麥作基餌較好,用工具捕捉黃胸鼠最好的誘餌是饅頭【26】。梁俊勋等 进行了黄胸鼠对基饵的无选择摄食试验,发现黄胸鼠不喜食动物性饵料,喜食植物性饵料,尤喜食稻谷,其次为大米、玉米(摄食系数0.8),以玉米为主要成份添加适量麦麸和面粉制成的复合饵料的适口性也很好,摄食系数在0.4-1.6之间,是用来代替谷物类饵料的優良基饵。

4 黃胸鼠抗藥性研究進展

雲南省自1985年使用0.05%敌鼠钠盐灭鼠取得良好效果后,该灭鼠剂逐步在全省推廣应用,至2003年已近20年。在此长期使用敌鼠钠盐的现场使用不同浓度毒饵进行7 d饱和投药防治黄胸鼠,结果发现0.10%和0.16%稻谷毒饵的盗食率分别为35.99%和26.21%,灭效分别为79.44%和92.70%。0.10%小麦毒饵的盗食率和灭效分别为38.36%和85.92%。2种稻谷毒饵的盗食率差异有显著性,灭效差异无显著性。相同浓度的敌鼠钠盐稻谷和小麦毒饵之间盗食率和灭效差异均无显著性。该地使用敌鼠钠盐防制黄胸鼠仍有良好效果,黄胸鼠尚未发生抗药性。

湛江市區也調查了在采用第一代抗凝血滅鼠劑(主要是敵鼠鈉鹽)20年後,改用第二代抗凝血滅鼠劑4年,黃胸鼠對第一代抗凝血滅鼠劑的抗藥性變化。結果是黃胸鼠對第一代抗凝血滅鼠劑抗藥性水平比4年前降低,從抗性率33.33%降到8.77%。

在武漢市進行的黃胸鼠對殺鼠靈的抗藥性狀況調查發現,現場捕獲的黃胸鼠在抗藥性測試中,16只雌鼠有1只存活, 14只雄鼠有3只存活。黄胸鼠对杀鼠灵抗药性率为13.33%,致死剂量为156.16mg/kg,平均致死天数为11.1 d。武汉市少数黄胸鼠对杀鼠灵产生了抗药性,但未出现抗药性种群。

我國研究學者提出了黃胸鼠對溴敵隆抗藥性區分劑量爲4.0 mg/kg,以此区分剂量和20 d后存活为标准筛选抗药性黄胸鼠。研究发现抗药性种群在区分剂量作用下,凝血酶活动度(PCA)虽有所下降(下降幅度可达正常水平的17%),但可在2-3 d内恢复到正常凝血水平;而敏感性黄胸鼠的凝血酶可下降到很低,且不能恢复。另外,区分剂量作用4 d后,黄胸鼠PCA的种群分布从单峰型向双峰型分化,其中敏感亚种群的PCA在0∽8.16之间,而抗药性亚种群则在10∽100之间,此时黄胸鼠的PCA基本上可代表其20 d内的存活率,也说明了凝血反应与摄食实验的一致性。由此证明以区分剂量4.0 mg/kg溴敌隆作用后,测试黄胸鼠PCA=10作为阈值来区分黄胸鼠抗药性与敏感性个体,是准确、简便、易行的抗药性测定方法【32】

2004年廣東遂溪縣進行的黃胸鼠對殺鼠靈的抗藥性監測發現,黃胸鼠的抗性率爲8. 16%,比1992年2. 7%监测结果有发展趋势。2003年廣東省安铺、徐闻两地进行的黄胸鼠和褐家鼠对杀鼠灵的抗药性监测显示,黄胸鼠抗性率分别为6.06%,5%.00,褐家鼠均未发现抗性鼠。多项研究证实,黄胸鼠比褐家鼠更容易发展抗药性,需要引起关注。

5 結語

    黄胸鼠已经适应了现代高层建筑复杂装修、管道纵横、四季温暖的环境,比褐家鼠更容易发展抗药性,栖息习性使得防治技术要求更高,因此在城市鼠害防治中需要特别重视,加强对其的研究,发展综合防治方法,减少黄胸鼠对人类的危害。




 
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